三款1类新药获批临床 来自海和药物、礼进生物、凌科药业

来源:药明康德  Thu Oct 15 15:53:14 CST 2020 A- A+

根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示信息,有三款1类新药获得临床默示许可,分别为海和药物PI3Kα抑制剂CYH33片、礼进生物CD137激活性抗体LVGN6051单克隆抗体注射液、以及凌科药业的LNK01001胶囊(见下表)。值得一提的是,两款分别来自礼进生物和凌科药业的产品均为首次在中国获批临床。

数据来源:CDE官网。澳门新葡京(www.142.net)观澜制图。

1、海和药物:CYH33片

作用机制/靶点:PI3Kα

本次获批临床适应症:特定的实体瘤患者

PI3K信号通路在调节细胞生长、运动、存活、代谢和血管生成过程中起着重要作用。在乳腺癌、结直肠癌和血液癌症等人类癌症中,几乎都存在PI3K信号通路失调的现象。其中,癌基因 PIK3CA(编码PI3K 催化亚单位α)的突变存在于约2%-5%的人类实体肿瘤中,涉及乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、成胶质细胞瘤、肺癌和食管癌等多种肿瘤类型。

CYH33是海和药物与中科院上海药物所共同研究的一种新型、高效、特异性的PI3Kα抑制剂。它可通过抑制PI3K介导的信号通路,阻滞细胞于G1期,从而抑制肿瘤细胞增殖。已开展的临床研究表明,CYH33化合物具有良好的安全性和初步临床疗效。今年5月,该药已在美国获批开展针对晚期实体肿瘤的临床研究。

中国药物临床试验登记与信息公示平台信息显示,CYH33正在中国开展一项针对晚期实体瘤患者的1a/1b期研究。本次在中国,CYH33片获得两项临床试验默示许可,针对的适应症为:a)拟与奥拉帕利联合用于治疗携带DNA损伤修复(DDR)通路关键基因突变或PIK3CA基因突变的晚期实体瘤;b)其他适应症:单药用于治疗PIK3CA基因突变的头颈鳞癌、食管鳞癌、消化道肿瘤等实体瘤患者。

2、礼进生物:LVGN6051

作用机制/靶点:CD137

本次获批临床适应症:拟用于局部晚期或转移性恶性肿瘤的治疗

CD137(又称4-1BB)是肿瘤坏死因子(TNF)受体家族的成员,在几种特定的细胞类型上表达,包括活化的T细胞和NK细胞。CD137 配体与CD137相互作用可以触发所有这些细胞类型的激活信号。

LVGN6051是礼进生物开发的一款靶向CD137的单克隆激活性抗体。它可通过激活CD137信号转导刺激NK细胞和T细胞增殖并产生抗肿瘤活性,产生持久的记忆应答。根据礼进生物早前发布的资讯稿,LVGN6051有选择性地在肿瘤微环境中局部激活CD137,减少正常组织免疫副反应。

本次是LVGN6051首次在中国获批临床,拟开发用于局部晚期或转移性恶性肿瘤的治疗。值得一提的是,今年6月,礼进生物已与默沙东(MSD)旗下子企业达成临床试验合作,评估LVGN6051与默沙东的PD-1抑制剂可瑞达(帕博利珠单抗)治疗多种晚期恶性肿瘤的效果,包括肺癌、黑色素瘤、胃肠道癌及淋巴瘤。

3、凌科药业:LNK01001

本次获批临床适应症:类风湿关节炎

LNK01001是凌科药业开发的1类新药,本次是该药首次在中国获批临床,拟开发用于治疗类风湿关节炎。值得一提的是,查询CDE官网受理品种目录,LNK01001也是凌科药业首个申报临床的药物。

凌科药业成立于2018年3月,致力于发现和开发用于治疗癌症以及免疫和炎症性疾病的新药,企业创始人、董事长兼首席实行官为万昭奎博士。2020年以来,凌科药业取得了许多进展。今年1月份,该企业顺利完成了由德诚资本领投的数千万美金A轮融资。今年4月份,该企业还成功完成一项临床前候选化合物的中国境外授权许可,首付款和里程碑付款近2亿美金。本次LNK01001获批临床,标志着凌科药业收获了首个临床批件。

参考资料:

[1]中国国家药监局药品审评中心. Retrieved Oct 15, 2020, from http://www.cde.org.cn/news.do?method=changePage&pageName=service&frameStr=25

[2]海和药物创新药物PI3Kα抑制剂获FDA临床试验默示许可. Retrieved May 22, from http://www.haihepharma.com/vip_doc/18193099.html

[3]礼进生物宣布与默沙东开展临床研究合作。Retrieved June 10, from http://www.businesswirechina.com/zh/medias/article-983.html?from=groupmessage

来源:澳门新葡京(www.142.net)观澜

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